Laboratório de Anatomia Patológica e Molecular

Pesquisa de alterações genômicas
Contamos com sequenciadores e várias opções de painéis genômicos tumorais, como o HSL-500 que consiste em um painel de NGS (Next Generation Sequencing) para aplicação em material tumoral parafinizado e que avalia 508 genes compreendendo tanto alterações do DNA quanto do RNA tumoral.

Esse painel permite a detecção de inserções, deleções, fusões, translocações e alterações de números de cópias desses genes, além de fornecer outros parâmetros fundamentais para o tratamento, como carga mutacional (TMB) e o status de instabilidade de microssatélites (MSI).

Por conta dessa abrangência e versatilidade, o HSL-500 vem se tornando uma ferramenta essencial em casos de cânceres avançados. Além desse, também oferecemos painéis para neoplasias de mama, colorretal, melanoma e tiroide; painel de recombinação homóloga; painel de fusões e rearranjos em neoplasias; pesquisa isolada de mutação nos genes BRAF, EGFR, KRAS, NRAS e T790m; painel de câncer hereditário Invitae™.

FISH - Fluorescent in situ hybridization
Teste indicado para detectar alterações citogenéticas em células tumorais, o que muitas vezes possibilita a subclassificação de tumores, com impacto direto na decisão terapêutica oncológica, como em casos de linfomas, sarcomas e carcinomas de diversos sítios teciduais humanos. Um deles é a detecção da amplificação do gene HER2, que serve de parâmetro para o uso de medicamento específico. O Laboratório realiza a pesquisa por FISH de HER2, MYC, IGH/BCL2, BCL6 e ROS-1.

Hibridização in situ
Esse é um método molecular complementar ao exame anatomopatológico, fundamental para a detecção de alguns vírus em biópsias, como o HPV e o EBV.